トリプシンをセンサー表面に固定化し、ここにペプチド基質 (CGRP) を、トリプシン阻害剤であるアプロチニンなし(ステップ1)およびアプロチニン存在下(ステップ2)でインキュベートしました。消化された基質ペプチドと非消化基質ペプチドを回収しMALDI-MS 分析を行い、阻害剤の活性を評価しました。